Alors qu’aucun vaccin humain n’a jamais été approuvé contre cette infection transmise par les tiques, une avancée majeure vient d’être annoncée. Le candidat-vaccin développé conjointement par deux géants pharmaceutiques pourrait bien changer la donne pour les millions d’Européens exposés à cette pathologie.
Les marchés saluent des résultats prometteurs
La réaction des investisseurs ne s’est pas fait attendre. Vers 09H50 heure de Paris, le titre Valneva s’envolait de 15,93%, atteignant 2,85 euros. Cette hausse spectaculaire traduit l’enthousiasme suscité par les dernières données cliniques.
Cette performance marque un retournement de situation pour la biotech française. Auparavant, son action avait subi une forte correction lorsque le critère statistique principal de l’étude n’avait pas été atteint lors d’une précédente annonce.
Plus de 70% d’efficacité contre l’infection
Les résultats de l’essai clinique se révèlent particulièrement encourageants. Le vaccin expérimental développé par Pfizer et Valneva a démontré une forte efficacité de plus de 70% dans la prévention de la maladie de Lyme.
Cette protection concerne spécifiquement les personnes âgées de cinq ans et plus, une population particulièrement exposée lors d’activités en extérieur dans les zones boisées et herbeuses.
Un mécanisme d’action innovant
Le principe actif repose sur une approche originale. Le vaccin stimule l’organisme pour produire des anticorps ciblant la bactérie responsable de l’infection.
Lorsqu’une tique infectée mord une personne vaccinée, elle ingère ces anticorps présents dans le sang. Ces derniers neutralisent alors la bactérie avant qu’elle ne soit transmise à l’hôte humain, empêchant ainsi le développement de la maladie.
Un partenariat stratégique depuis 2020
Cette collaboration entre Valneva et Pfizer a été officialisée il y a quatre ans. Le géant pharmaceutique américain détient les droits exclusifs de fabrication et de commercialisation du produit.
Cette alliance permet de combiner l’expertise de Valneva en développement vaccinal avec la puissance commerciale et industrielle de Pfizer à l’échelle mondiale.
Un enjeu de santé publique en Europe
Thomas Lingelbach, directeur général de Valneva, a souligné l’importance de cette étape : “L’acceptation pour revue de la demande d’autorisation de mise sur le marché marque une étape majeure, alors que plus de 200 millions de personnes vivent dans des zones à risque de maladie de Lyme en Europe”.
Ces chiffres illustrent l’ampleur du problème sanitaire. Des millions d’Européens s’exposent quotidiennement au risque de contracter cette infection, notamment dans les régions forestières et rurales du continent.
Vers une commercialisation prochaine
La demande d’autorisation de mise sur le marché est désormais à l’étude auprès des autorités sanitaires. Si elle est approuvée, ce vaccin deviendrait le tout premier disponible pour protéger l’homme contre la maladie de Lyme.
Cette innovation pourrait transformer la prévention de cette pathologie qui, non traitée, peut entraîner des complications neurologiques et articulaires graves et durables.